• <tr id="qdpn1"><code id="qdpn1"></code></tr>

    <nobr id="qdpn1"></nobr>
        1. 全國服務(wù)咨詢(xún)熱線(xiàn):

          15221734409

          article技術(shù)文章
          首頁(yè) > 技術(shù)文章 > 神經(jīng)元原代培養的培養步驟具體如下

          神經(jīng)元原代培養的培養步驟具體如下

          更新時(shí)間:2024-05-29      點(diǎn)擊次數:178
            神經(jīng)元原代培養是一種將胚胎哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統的部分組織,如大腦皮層、海馬、脊髓腦組織等,直接取出后在體外進(jìn)行接種培養的方法。是將胚胎哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統的組織取出后,在體外進(jìn)行培養和研究的實(shí)驗技術(shù)。主要用于研究神經(jīng)元的生物學(xué)特性、神經(jīng)發(fā)生、神經(jīng)退行性疾病的機理等。
            神經(jīng)元原代培養的培養步驟:
            1、準備實(shí)驗材料:包括培養基、細胞培養試劑、培養器具等。
            2、取材:通過(guò)異交法得到小鼠胚胎,在胚胎發(fā)育第15-17天時(shí)取材。
            3、分離大腦皮層組織:將小鼠胚胎處死后,迅速取出大腦并置于無(wú)菌的PBS緩沖液中。移除大腦的外圍組織,僅保留皮層組織。
            4、組織消化:將皮層組織切碎成小塊,加入含有0.05%胰蛋白酶和0.1%DNA酶的消化液,室溫下消化15-20分鐘。
            5、離心與清洗:將消化液中的細胞懸液離心處理,用PBS緩沖液洗滌1-2次,去除消化液中的酶和雜質(zhì)。
            6、細胞計數與分裝:通過(guò)顯微鏡和細胞計數板對細胞懸液進(jìn)行計數,稀釋并分裝得到所需細胞濃度。
            7、接種:將細胞懸液接種到預先涂覆了聚-L-賴(lài)氨酸的培養皿中,使細胞均勻附著(zhù)在培養皿表面。
            8、添加培養基:加入預先配制好的培養基,為細胞提供營(yíng)養和生長(cháng)因子。
            9、培養條件控制:將培養皿放置于恒溫培養箱中,保持37°C、95%濕度和5%CO?濃度。定期更換培養基以維持細胞生長(cháng)。
          伊萊博生物科技(上海)有限公司
          地址:上海市寶山區長(cháng)江南路180號B區650室
          關(guān)注我們
          歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號了解更多信息:
          歡迎您關(guān)注我們的微信公眾號
          了解更多信息
          国产精品内射后入合集,内射后入在线观看一区,亚洲免费鲁丝片,熟女熟妇伦av网站
        2. <tr id="qdpn1"><code id="qdpn1"></code></tr>

          <nobr id="qdpn1"></nobr>